Analysemethode
PCR
Probentyp
Das LightMix® Modular Salmonella (IVD) Testkit erlaubt einen Einzel- oder zusammen mit anderen Kits einen Multiplex-Genom-Nachweis aus Nukleinsäureextrakten gewonnen aus wässrigen Stuhlproben und ist zur Identifikation die für eine Durchfallerkrankung ursächlichen Salmonellen gedacht.
Nachweis
Ein 109 bp langes Fragment des ttrA-Gens wird amplifiziert und mit einer LC610-markierten Sonde nachgewiesen.
Wellenlänge
PCR Nachweis bei Wellenlänge 610 nm¹.
Systeme
LightCycler® 480 II Instrument
Dieses Produkt erlaubt einen Einzel- oder zusammen mit anderen Kits einen Multiplex-Genom-Nachweis aus Nukleinsäureextrakten gewonnen aus wäßrigen Stuhlproben und ist zur Identifikation des für eine Durchfallerkrankung ursächlichen bakteriellen Erregers gedacht.
Sensitivität:
Die Nachweisgrenze (LOD Probit-95) bei der Untersuchung klinischer Proben beträgt 6,3 Kopien pro Reaktion. Die Empfindlichkeit bei Vorhandensein von 100.000 Kopien eines anderen Targets innerhalb dieses Panels beträgt mindestens 10 Kopien
Spezifität:
Andere Krankheitserreger, die in Stuhlproben vorhanden sein können, wurden mit diesem Assay negativ getestet.
Individualisieren Sie ihre PCR mit der modularen Lösung der LightMix® Modular Produkte und kombinieren Sie diese individuell.
Erstellen Sie mit den LightMix® Modular Produkte Ihre eigenen optimalen Multiplex PCR für mehr Effizienz.
Die passende Positivkontrolle wird mitgeliefert.
Eine durch Salmonellen ausgelöste Infektion befällt den Verdauungstrakt. Sie wird überwiegend durch Lebensmittel übertragen und kann mit folgenden Symptomen einhergehen: Symptome wie Durchfall, Fieber, Erbrechen und Bauchkrämpfe.
RUO: Research Use Only. Nicht für den Einsatz in der Diagnostik geeignet.
CE-IVD: Europäisches Zertifikat für den Einsatz in der in vitro-Diagnostik.
Referenzen
IFU LightMix® Modular Panel Gastrointestinale Viren
IFU LightMix® Modular Salmonella
LIGHTMIX ist eine Marke von Roche.
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