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Seltenen Tumoren auf der Spur – mit dem molekulargenetischen Marker

Dank des Wissens um molekulargenetische Marker können Patienten mit bestimmten Tumoren schon heute personalisiert behandelt werden. Denn durch onkogene Alterationen im histologieübergreifenden Kontext, wie z. B. NTRK-Genfusionen, wird die Therapie vorrangig durch den molekularen Treiber bestimmt.

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Lungenkrebs: Eine Krebsart mit vielen Gesichtern

Mit dem Wissen um diverse molekular­genetische Marker als Ursache für NSCLC konnten zielgerichtete Therapieoptionen entwickelt werden. Voraussetzung ist eine molekular­genetische Testung, die verschiedene Leitlinien empfehlen. So können Patienten mit ALK- oder ROS1-Fusions-positivem NSCLC die Chance auf eine Personalisierte Medizin bekommen.

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