Am 26. Mai 2017 ist die neue In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) in Kraft getreten, die die bestehende In-vitro-Diagnostika-Richtlinie (IVDD) ersetzt. Unser Bestreben ist es, den Übergang von der IVDD zur IVDR aktiv und zeitnah zu bewältigen.

Der Vertrieb Diagnostics Deutschland der Roche Diagnostics Deutschland GmbH ist zertifiziert nach

  • DIN EN ISO 13485:2016

  • DIN ISO/IEC 27001:2013

  • DIN ISO 14001:2015

  • EMAS Zertifikat 2017

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