Durch freiwilliges Testangebot Schulbetrieb aufrechterhalten
Infektiöse SchülerInnen erkennen und Infektionsketten unterbrechen
Einfache Handhabung - auch durch SchülerInnen
Einfache und angenehme Anwendung durch Nasen-Abstrich
Mit vorgefüllten Probenröhrchen und ohne zusätzliche Materialien oder Instrumente einsatzbereit
Schnelles Ergebnis innerhalb von 15 Minuten
Aktuell befinden sich drei verschiedene Packungs-Varianten mit unterschiedlichen Bestell-Nummern im Markt:
SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal (5er Packung) - Bestell-Nr. 09 445 323 023 (CE markierter Selbsttest): Nasen-Abstrichtupfer und Gebrauchsanweisung für Patienten direkt in der Antigen Test Packung enthalten.
SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test (25er Packung) - Bestell-Nr. 09 417 125 003: Nasen-Abstrichtupfer und Gebrauchsanweisung für Patienten direkt in der Antigen Test Packung enthalten.
SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test (25er Packung) - Bestell-Nr. 09 327 592 190: Nasen-Abstrichtupfer und Gebrauchsanweisung für Patienten liegen der Antigen Test Packung separat bei.
Überprüfen Sie daher die Bestell-Nr. (Roche order number) Ihrer Antigen Test Packung. Sie finden diese auf der linken Seite der Packung. Bitte beachten Sie, dass sich die Varianten in der Vorbereitung zur Testdurchführung unterscheiden wie in den nachfolgenden Hinweisen beschrieben.
Nasen-Abstrichtupfer sowie Gebrauchsanweisung für Patienten befinden sich direkt in der Antigen Test Packung.
Somit sind keine weiteren Schritte notwendig und Sie können direkt mit der Testvorbereitung nach Gebrauchsanweisung starten.
Nasen-Abstrichtupfer sowie Gebrauchsanweisung für Patienten befinden sich direkt in der Test Packung (Bestell-Nr. 09 445 323 023 und 09 417 125 003).
Sie haben von Ihrer Apotheke eine Packung SARS-CoV-2 Rapid Antigen erhalten und zusätzlich Nasen-Abstrichtupfer sowie eine Gebrauchsanweisung für Patienten separat beiliegend.
Bitte beachten Sie die
Beschreibung Vorgehensweise: Beipacken der Nasen-Abstrichtupfer sowie der Gebrauchsanweisung für Patienten (Bestell-Nr. 09 327 592 190).
Zwei Abstrichtupfer für zwei Anwendungsfälle
Die Beschaffenheit des Abstrichtupfers ist auf den jeweiligen Abwendungsfall zugeschnitten. Der SARS-Cov-2 Rapid Antigen Test zur Selbstanwendung ist ausschließlich mit dem Nasen-Abstrichtupfer an den Naseninnenseiten (1) durchzuführen.
Mit dem SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal (Bestell-Nr. 09 445 323 023) erhalten Sie einen kürzeren Nasen-Abstrichtupfer. Die Handhabung ist gleich zum hier gezeigten Nasen-Abstrichtupfer der bekannten 25-iger Packung.
Für den professionellen Bereich bietet Roche auch Nasen-Rachen-Abstrichtupfer (2) an. Dieser ist nicht zur Selbstanwendung vorgesehen.
Der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test ist in Deutschland momentan für den professionellen, als auch für den Laiengebrauch als Selbsttest (durch die Sonderzulassung des BfArM) zugelassen. Die funktionalen Bestandteile des Tests bestehen aus einem Tupfer, einem in einer Kunststoffhülle eingefassten Messstreifen, sowie einer vorkonfektionierten Pufferlösung.
Die Sicherheitshinweise im Beipackzettel beziehen sich auf die in der Pufferlösung befindlichen Konservierungsstoffe und ein Tensid und müssen aufgrund der Vorgaben der REACH Richtlinie (EU-Chemikalienverordnung) aufgeführt werden, unabhängig von deren Konzentration. Die Hinweise zum Umgang mit Laborreagenzien und insbesondere die Verwendung von Schutzausrüstung beziehen sich primär auf die professionelle Anwendung des Tests, wenn professionelle Anwender (z.B. medizinisches Fachpersonal) mit einer gewissen Häufigkeit (z.B. mehrmals täglich) mit dieser Substanz arbeiten. Die Konzentration dieser Stoffe in der Pufferlösung ist hingegen sehr gering.
Das in der Lösung in sehr niedriger Konzentration enthaltene Tensid hat die Funktion, das Virus zu deaktivieren. Die mit dem virus-deaktivierenden Tensid versehene Pufferlösung ist in jeder Charge des SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test enthalten. Bei Verwendung des Tests gemäß der Gebrauchsanleitung haben die Anwender zu keinem Zeitpunkt Kontakt zu der Pufferlösung. Diese wird in vorkonfektionierten und verschlossenen Röhrchen geliefert, die für den Einzelgebrauch exakt vorgefüllt und sofort einsatzbereit sind. Es sind keine weiteren Handgriffe notwendig, wie beispielsweise eine Entnahme von Teilvolumina. Der steril verpackte Tupfer selbst enthält keine Tenside. Daher ist ein direkter Kontakt von einem Tensid mit der Nasenschleimhaut ausgeschlossen. Durch die sehr niedrige Konzentration des Tensides in der Pufferlösung besteht selbst bei unsachgemäßen Gebrauch, wie beispielsweise dem versehentlichem Kontakt des Puffers mit der Haut, keine besondere Gesundheitsgefahr.
Um die ordnungsgemäße Probenentnahme und -analyse zu garantieren, empfehlen wir, dass die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nur unter Aufsicht eines Erwachsenen stattfindet, beziehungsweise von einem Erwachsenen durchgeführt wird.
Vorteile der Antigen-Selbsttestung in Schulen
Im Interview: Petra Waible, Rektorin Grundschule, Weinheim
Implementierung der Antigen-Selbsttestung in Schulen
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