Analysemethode

PCR

Probentyp

Typische klinische Proben sind nasopharyngeale, oropharyngeale oder Rachenabstriche, Trachealaspirate oder bronchoalveoläre Lavage (BAL).

Nachweis

Ein Fragment aus der 5-UTR-Region wird amplifiziert und mit einer LC640-markierten Hydrolysesonde nachgewiesen.

Wellenlänge

PCR Nachweis bei Wellenlänge 500 nm¹.

Systeme

LightCycler® 480 II Instrument

Sensitivität:
Die LOD einer Multiplex-PCR (13plex), welche panPIV, InfA, InfB, RSV und EAV umfasste, betrug 55,7 GC/rxn für Coxsackie-Virus A21 RNA (Enterovirus) und 128 GC/rxn für die virale HRV Gruppe B. Die Sensitivität bei Vorhandensein von 100.000 Kopien eines anderen Targets aus diesem Panel liegt bei mindestens 100 Kopien pro PCR.

Spezifität:
Andere Erreger, die in Atemwegsproben vorhanden sein können, wurden mit diesem Assay nicht nachgewiesen.

Mit diesem Assay werden 10 Genom-Äquivalentkopien oder weniger pro Reaktion (in vitro transkribierte RNA) nachgewiesen.

Individualisieren Sie ihre PCR mit der modularen Lösung der LightMix® Modular Produkte und kombinieren Sie diese individuell.

Erstellen Sie mit den LightMix® Modular Produkte Ihre eigenen optimalen Multiplex PCR für mehr Effizienz. finden Sie unsere Empfehlung für die passenden Kombination.

Die passende Positivkontrolle wird mitgeliefert.


Rhinovirus (HRV) und Enterovirus (EV) haben ein positiv-strängiges ssRNA-Genom und gehören zur Familie der Picorna-Viren (kleine RNA).

Rhinoviren (drei Gruppen: A, B, C) sind die vorherrschende Ursache für Erkältungskrankheiten.

Enteroviren (EV) werden auf der Grundlage ihrer Pathogenese in Poliovirus (Erreger der Poliomyelitis), Coxsackie A, B und Echovirus eingeteilt. Infektionen sind weit verbreitet und werden mit verschiedenen Krankheiten in Verbindung gebracht, insbesondere mit Erkrankungen der Atemwege ("Sommerkälte") und des Magen-Darm-Trakts. EV wird hauptsächlich durch Tröpfcheninfektion oder über den fäkal-oralen Weg verbreitet.

Picornaviren verursachen Infektionen der oberen Atemwege und können aus Nasen- und Rachenabstrichen getestet werden.

RUO: Research Use Only. Nicht für den Einsatz in der Diagnostik geeignet.

CE-IVD: Europäisches Zertifikat für den Einsatz in der in vitro-Diagnostik.

Referenzen

  1. IFU LightMix® Modular Picornavirus HRV + EV (RUO)

  2. IFU LightMix® Modular Respiratory Virus Multiplex

Links zu Websites Dritter werden im Sinne des Servicegedankens angeboten. Der Herausgeber äußert keine Meinung über den Inhalt von Websites Dritter und lehnt ausdrücklich jegliche Verantwortung für Drittinformationen und deren Verwendung ab.