Analysemethode

PCR

Probentyp

Das LightMix® Modular panCoronavirus (RUO) Testkit erlaubt einen Einzel- oder zusammen mit anderen Kits einen Multiplex- Genom-Nachweis aus Total-NA Nukleinsäureextrakten, gewonnen aus Proben der Atmungswege. Es ist zur Identifikation des für eine respiratorische Erkrankung ursächlichen viralen Erregers gedacht.

Nachweis

90-115 bp lange Fragmente aus dem Polyprotein-Gen von HKU1, OC43, 229E, NL63 und/oder MERS CoV und (seit Los 4835xxxx) ein 76 bp langes Fragment aus dem SARS E-Gen werden mit spezifischen Primern amplifiziert und mit Cyan500-markierten Hydrolyse-Sonden (500-Kanal) nachgewiesen. Der Test kann nicht zwischen den verschiedenen Viren differenzieren. Das Zielgen für das MERS-Virus unterscheidet sich von dem von der WHO empfohlenen Zielgen. Das Produkt ist nicht für das SARS-CoV-2-Screening bestimmt.

Wellenlänge

PCR Nachweis bei Wellenlänge 500 nm.

Systeme

LightCycler® 480 II Instrument

Mit diesem Assay werden 10-100 genomäquivalente Kopien oder weniger pro Reaktion nachgewiesen.

Individualisieren Sie ihre PCR mit der modularen Lösung der LightMix® Modular Produkte und kombinieren Sie diese individuell.

Erstellen Sie mit den LightMix® Modular Produkte Ihre eigenen optimalen Multiplex PCR für mehr Effizienz. finden Sie unsere Empfehlung für die passenden Kombination.

Die passende Positivkontrolle wird mitgeliefert.


Coronaviren befallen in der Regel die unteren Atemwege, aber 2019-nCOV findet sich auch in der Nase, Rachen und im Darm gefunden. Typische klinische Proben sind Trachealaspirate, bronchoalveoläre Lavage, Rachen und Nasopharyngealabstriche und bei 2019-nCOV wahrscheinlich auch Stuhlproben.


RUO: Research Use Only. Nicht für den Einsatz in der Diagnostik geeignet.

CE-IVD: Europäisches Zertifikat für den Einsatz in der in vitro-Diagnostik.

Referenzen

  1. IFU LightMix® panCoronavirus

  2. IFU LightMix® Modular Respiratory Virus Multiplex

LIGHTMIX ist eine Marke von Roche

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