Analysemethode
PCR
Probentyp
Das LightMix® Modular panCoronavirus (RUO) Testkit erlaubt einen Einzel- oder zusammen mit anderen Kits einen Multiplex- Genom-Nachweis aus Total-NA Nukleinsäureextrakten, gewonnen aus Proben der Atmungswege. Es ist zur Identifikation des für eine respiratorische Erkrankung ursächlichen viralen Erregers gedacht.
Nachweis
90-115 bp lange Fragmente aus dem Polyprotein-Gen von HKU1, OC43, 229E, NL63 und/oder MERS CoV und (seit Los 4835xxxx) ein 76 bp langes Fragment aus dem SARS E-Gen werden mit spezifischen Primern amplifiziert und mit Cyan500-markierten Hydrolyse-Sonden (500-Kanal) nachgewiesen. Der Test kann nicht zwischen den verschiedenen Viren differenzieren. Das Zielgen für das MERS-Virus unterscheidet sich von dem von der WHO empfohlenen Zielgen. Das Produkt ist nicht für das SARS-CoV-2-Screening bestimmt.
Wellenlänge
PCR Nachweis bei Wellenlänge 500 nm.
Systeme
LightCycler® 480 II Instrument
Mit diesem Assay werden 10-100 genomäquivalente Kopien oder weniger pro Reaktion nachgewiesen.
Individualisieren Sie ihre PCR mit der modularen Lösung der LightMix® Modular Produkte und kombinieren Sie diese individuell.
Erstellen Sie mit den LightMix® Modular Produkte Ihre eigenen optimalen Multiplex PCR für mehr Effizienz.
Die passende Positivkontrolle wird mitgeliefert.
Coronaviren befallen in der Regel die unteren Atemwege, aber 2019-nCOV findet sich auch in der Nase, Rachen und im Darm gefunden. Typische klinische Proben sind Trachealaspirate, bronchoalveoläre Lavage, Rachen und Nasopharyngealabstriche und bei 2019-nCOV wahrscheinlich auch Stuhlproben.
RUO: Research Use Only. Nicht für den Einsatz in der Diagnostik geeignet.
CE-IVD: Europäisches Zertifikat für den Einsatz in der in vitro-Diagnostik.
Referenzen
IFU LightMix® panCoronavirus
IFU LightMix® Modular Respiratory Virus Multiplex
LIGHTMIX ist eine Marke von Roche
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