Die AVENIO NGS Oncology Assays V2 (RUO) bieten vielseitige Lösungen für NGS in der Onkologie und wurden speziell für ein effizientes Tumorprofiling entwickelt. Die AVENIO ctDNA Analysis Kits V2 eignen sich speziell für die Untersuchung von Circulating Tumor DNA aus Liquid Biopsy-Proben. Die AVENIO Tumor Tissue Analysis Kits V2 ermöglichen wiederum das Profiling von Tumor Tissue DNA (ttDNA) aus FFPE-Gewebeproben. Beide Assays werden in vorkonfigurierten Panels angeboten, wodurch ein schnelles und effizientes Tumorprofiling und Monitoring in-house in Ihrem Labor möglich ist.

Die AVENIO NGS Oncology Assays V2 sind in vier Panel-Varianten für das Tumorprofiling erhältlich: Targeted, Expanded, Surveillance und Comprehensive Genomic Profiling (CGP). 

Alle vorkonfigurierten Panels beinhalten Reagenzien zur DNA-Extraktion, Sample Input QC für Tumor Tissue, Library Preparation und Target Enrichment sowie robuste Software-Lösungen für die Sekundäranalyse, die auch eine Analyse der Copy Number Variations unterstützen. Mit den AVENIO NGS Oncology Assays V2 entscheiden Sie sich für einen optimierten End-to-End-Workflow: Von der DNA-Extraktion bis zur Variantenidentifikation.

• 17 Gene (81 kb) 

• Beinhaltet ausgewählte krebsrelevante Gene basierend auf den NCCN-Guidelines

• Sekundäranalyse über den AVENIO Oncology Analysis Server – ideal für die Analyse on-premise

• Anwendung aus Gewebe (FFPE) und Liquid Biopsy zur Analyse von zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA).

• 335 Gene (1,8 mb)

• Panel-Content vergleichbar mit dem des FoundationOne® CDx Tests

• Auswertung mit der FoundationOne® Analysis Pipeline

• Aus Gewebe (FFPE) durchführbar

• 77 Gene (192 kb)

• Deckt 17 in Guidelines erwähnte Biomarker sowie 60 in klinischen Studien beschriebene Biomarker ab

• Sekundäranalyse über AVENIO Oncology Analysis Server – ideal für die Analyse on-premise

• Aus Gewebe (FFPE) und Liquid Biopsy (ctDNA) durchführbar

• 197 Gene (198 kb)

• 180 Biomarker für das Monitoring der Tumorlast und zusätzlich 17 in Guidelines erwähnte Biomarker

• Sekundäranalyse über AVENIO Oncology Analysis Server – ideal für die Analyse on-premise

• Durchführbar aus Gewebe (FFPE) und als ctDNA-Test aus Liquid Biopsy

• Die AVENIO NGS Oncology Assays V2 bieten einen optimierten End-to-End-Workflow, der durch präzise CNV-Datenanalyse und konsistente Auswertung von ctDNA und Tumor Tissue DNA ein zielgerichtetes Tumorprofiling ermöglicht:

• Optimierter Workflow mit vier vorkonfigurierten Panel-Varianten für effektives Tumorprofiling – von der DNA-Extraktion bis zur Variantenidentifikation.

• Vielfältige Anwendungsmöglichkeiten dank übereinstimmenden Panel-Contents zwischen Circulating Tumor DNA (ctDNA) und Tumor Tissue Assays

• Vier Mutationsklassen (SNVs, Indels, Fusionen und Copy Number Variation) werden mit hoher Sensitivität und Spezifität abgedeckt.

Die AVENIO NGS Oncology Assays integrieren alle vier Mutationsklassen in einem Workflow.

Die AVENIO ctDNA Analysis Kits V2 bieten spezielle Lösungen zur Analyse von Circulating Tumor DNA aus Plasma, erhältlich in den Varianten Targeted, Expanded und Surveillance. Durch einen optimierten End-to-End-Workflow – von der DNA-Extraktion bis zum Reporting – ermöglichen diese Assays ein effektives Tumorprofiling. Dank der schnellen und präzisen ctDNA-Tests liegen aussagekräftige Ergebnisse bereits in nur fünf Tagen vor.     

In der unten dargestellten Grafik sehen Sie den vollständigen Workflow von der DNA-Extraktion bis zum Reporting der ctDNA-Proben.

Hier finden Sie eine Workflow-Infografik zum Download:

Die AVENIO ttDNA Analysis Kits V2 sind speziell für die Analyse von Tumor Tissue DNA (AVENIO ttDNA Analysis Kits) konzipiert und in den Varianten Targeted, Expanded, Surveillance und Comprehensive Genomic Profiling (CGP) erhältlich. Diese Assays bieten einen optimierten End-to-End-Workflow für die FFPE-Testung – von der DNA-Isolation bis zur Variantendetektion – und ermöglichen ein präzises Tumorprofiling. Profitieren Sie von der bewährten Qualität der vorkonfigurierten Panels und einer unkomplizierten Workflow-Implementierung in Ihrem Labor.

Erfahren Sie hier mehr zum . Mit dem AVENIO Tumor Tissue CGP Kit V2 entscheiden Sie sich für eine besonders leistungsstarke Auswertung mit Hilfe der FoundationOne® Analysis Pipeline, die eine detaillierte CNV-Datenanalyse und weitere genomische Analysen unterstützt.

Hier finden Sie eine Workflow-Infografik zum Download:

Disclaimer
Die genannten Reagenzien und Kits sind Research Use Only (RUO). Nur für Forschungszwecke bestimmt. Sie sind nicht für diagnostische Verfahren vorgesehen.
Roche ist der lizenzierte Anbieter von Foundation Medicine®-Produkten außerhalb der Vereinigten Staaten von Amerika. Der FoundationOne®CDx-Assay des Herstellers Foundation Medicine, Inc., 150 Second Street, 1st Floor, Cambridge, MA 02141, USA, ist nach IVD-Richtlinie 98/79 EG der Europäischen Union zertifiziert und durch Foundation Medicines autorisierten EU-Vertreter, Qarad b.v.b.a., Cipalstraat 3, 2440 Geel, Belgien, für die CE-Kennzeichnung registriert.
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