NimbleGen Target Enrichment

NimbleGen NGS Target Enrichment

Roche Sequencing Solutions Target Enrichment

Target Enrichment ist ein wesentlicher Bestandteil von Roche Sequencing Solutions.

Übersicht

Sample

Target Enrichment

Analyse und Report

Target Enrichment

Target Enrichment erlaubt Wissenschaftlern sich auf bestimmte DNA-Regionen zu fokussieren. Dies ermöglicht Kostenreduktion, vereinfachte Analysen, sowie die Möglichkeit komplexere genetische Fragen durch hohe Sequenziertiefe zu beantworten.

Als Pionier im Target Enrichment erweitert Roche Sequencing ständig seine Angebote, Technologien und Applikationen, um wechselnde Bedürfnisse der Wissenschaftler zu adressieren.

Klicken Sie sich durch das SeqCap Portfolio und finden Sie die Anwendung, die zu Ihren Bedürfnissen passt.

Bei Fragen wenden Sie sich gerne an unseren Kundenservice. Den fachlichen Support für das NGS Portfolio erreichen Sie unter:

0621 759 79119 oder service.sequencing@roche.com .

Target Enrichment

Sequence Capture

SeqCap EZ Prime Choice
SeqCap EZ Prime Developer
Custom Panels

Anreicherung und Sequenzierung spezifischer Genomregionen sind ein Schlüssel für zunehmendes Wissen über genomische Variationen und deren Verbindung zu Krankheiten. Wissenschaftler nutzen gezielte Sequenzierung, um kausative Mutationen in krankheitsassoziierten Regionen zu untersuchen und Varianten in Genen zu detektieren.

SeqCap EZ Prime Choice Library bietet Ihnen einen einfach zu automatisierenden, multiplexfreundlichen Workflow für Proben humanen Ursprungs. Kreieren Sie Ihr maßgeschneidertes SeqCap EZ Prime Choice Design passend zu Ihren speziellen Forschungsansätzen.

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SeqCap EZ Prime Developer Designs wurden bereits für über 100 Spezies aller Forschungsbereiche eingesetzt. Die sich ständig erweiternden Anwendungen erstrecken sich von der Landwirtschaft, Fischerei, Evolutions- und Umweltforschung bis hin zur Metagenomik.

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NimbleGen

SeqCap EZ MedExome System
Whole Exome

SeqCap EZ MedExome Target Enrichment Kit integriert innovatives Sondendesign mit verbesserten molekularen Methoden. MedExome hilft bei menschlichen Genomanalysen mit einer erhöhten Abdeckung von krankheitsassoziierten Regionen.

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