Nehmen Sie Kontakt mit uns auf
Habe sie Fragen oder möchten Sie gerne mehr über unsere Lösungen wissen? Hinterlassen Sie Ihre Kontaktdetails und wir werden uns bei Ihnen melden.
Begleitsymptome einer dementiellen Erkrankung lassen sich bis zu einem gewissen Grad durch Medikamente und andere Maßnahmen behandeln.
Eine prospektive Studie konnte zeigen, dass Liquoruntersuchungen mit Biomarkern wie Amyloid-Beta (1-42), phosphoryliertes Tau (181P) und total-Tau bei 28,8% der Patientenpopulation einen Einfluss auf die Diagnose hatten und sich bei 46,4% auf das Patientenmanagement (z.B. bei der sozialen Unterstützung, Aufnahme in klinische Studien) auswirkten.5
Zur StudieDie Bedeutung der Biomarker
Biomarker sind ein diagnostisches Hilfsmittel zum Nachweis der Amyloid-Pathologie bei der Alzheimer-Krankheit und leichten kognitiven Beeinträchtigungen (sog. mild cognitive impairment, MCI) und unterstützen die richtige und rechtzeitige Diagnose.12
Die Akkumulation von Amyloid Plaques und neurofibrillären Tau-Tangles beginnt 15 Jahre vor Symptombeginn und gilt als frühestes Anzeichen für Alzheimer-Krankheit und MCI.7
Wussten Sie, dass über 50% aller Demenz-Patienten keine formelle Diagnose erhalten? Eine frühzeitige Diagnose verschafft dem Patienten und seinen Angehörigen einen wichtigen medizinischen und persönlichen Handlungsspielraum.1-4
Zwei klinisch validierte Anwendungszwecke
Fachärzte und Labore, die sich auf die Elecsys® Alzheimer-Biomarker und deren Quotienten stützen, können innerhalb kürzester Zeit Diagnosen liefern, auf die sich sowohl Ärzte als auch Patienten verlassen können.8
Elecsys® Liquor-Biomarker erkennen die Amyloid-Pathologie und ermöglichen das Progressionsrisiko für Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung (MCI) einzuschätzen.9
Verschaffen Sie sich einen Überblick über die Roche Alzheimer BiomarkerErgebnisse aus externen Qualitätskontrollen
Das Elecsys® Portfolio für die Alzheimer-Krankheit überzeugt durch hohe Reproduzierbarkeit und Präzision.
Die Ergebnisse der durch die Alzheimer’s Association durchgeführten Ringversuche
Elecsys® Liquor-Biomarker
Lopponen, M. et al. (2003). Age Ageing 32(6), 606-12..
Boustani M, et al. (2003) Preventive Services Task Force 2003;138(11):927–37.
Valcour VG, et al. (2000) Arch Intern Med. 2000;160(19):2964–8.
Lang L, et al.(2017) BMJ Open.
Cognat et al. BMJ Open. 2019, 9:e026380
Agamanaolis D et al. (2016) Available at: neuropathology-web.org/chapter9/Chapter9
Jack CR et al. Alzheimers & Dement. 2018;14(4):535-562
Hansson O, et al. Alzheimers Dement. 2018;14(11):1470-1481
Elecsys® Method Sheet: ms_08821941190, ms_08821909190, ms_8846693190, ms_08846715190, ms_08846634190, ms_08846685190
Alzheimer's Association Quality Control: 2014 (Round 14) to 2019 (Round 30),
https://www.gu.se/en/neuroscience-physiology/the-alzheimers-association-qc-program-for-csf-and-blood-biomarkers, letzter Zugriff April 2022Jack, C.R. et al. (2010). Hypothetical model of dynamic biomarkers of the Alzheimer’s pathological cascade. Lancet Neurol. 9(1), 119-28
Agamanolis, D. (2020). Alzheimer’s Disease (in Neuropathology). Verfügbar unter: https://neuropathology-web.org/chapter9/chapter9bAD.html Letzter Zugriff: Juni 2020.
Bateman, R.H. et al. (2012). Clinical and Biomarker Changes in Dominantly Inherited Alzheimer’s Disease. NEJM. 367, 795–804.
Referenzen (01.06.2022)
Sie verlassen nun roche.de
Links zu Websites Dritter werden im Sinne des Servicegedankens angeboten. Der Herausgeber äußert keine Meinung über den Inhalt von Websites Dritter und lehnt ausdrücklich jegliche Verantwortung für Drittinformationen und deren Verwendung ab.